具有双重功能的空气净化设备（除主要用途外还包含电子空气净化组件的设备）必须按照最适合其主要用途的ANSI / UL标准进行电气安全测试，并且如有必要，还须根据标准 UL 867 的第 37 (40) 款，进行臭氧检测。
“型号组”是指具备相同设计、操作功能、设备输出功率和性能特征，并由同一制造商生产的室内空气净化装置。同一型号组中的设备可以以不同的品牌名称销售。仅在装饰处理（例如颜色，远程控制，开关类型或其他与臭氧排放无关的装饰特征）上不同的设备通常属于同一型号组。功率水平或电源不同、外壳不同、过滤器类型不同或具有其他显著不同差异的装置一般不属于同一型号组。
中国地区授权测试实验室
UL Verification Services (Guangzhou) Co., Ltd.
Mystery Ma, Business Development Manager
1F, 2F, 3F & 5F, Building A1, Nansha Science and Technology Innovation Center, No. 25, South Huanshi Avenue, Nansha District, Guangzhou 511458, China
Phone: 8602028667188
Intertek Testing Services – China
Gary Zhou, Senior Operation Manager
Intertek Testing Services Shenzhen Ltd. (Guangzhou Branch)
No. 7-2 Caipin Road, Science City, GETDD, Guangzhou, Guangdong, China
Phone: 862082139586
测试实验室要求
臭氧测试必须在指定的实验室完成；
电气安全测试可以在NRTL授权的实验室完成。
一般建议臭氧测试和电气安全测试在同一家实验室完成，避免出现不必要的问题。
标签要求
对于非医用装置，标签的尺寸必须不小于 1 英寸x 2 英寸，清晰易读且以其大写字母不小于 3 毫米(mm)高的粗体注明“This air cleaner complies with the federal ozone emissions limit. ARB certified”(本空气净化器符合联邦臭氧排放限制的要求，经 ARB 认证)。该标签应位于显眼处，如包装的顶面或侧面，但不得位于包装底部。
对于多功能装置，如内附空气净化器的可移动式空调，最合适的标识用语应为：“The air cleaner included in this unit complies with the federal ozone emissions limit. ARB certified”
对于医用装置，标签必须符合联邦法律，包括第联邦法规第 21 篇第 801.415 条的规定，此标签也必须注明“ARB certified.”
铭牌要求
由检测实验室按照 ANSI/UL 标准 867 或其他电气安全标准授权的安全认证或列名标志必须标注在每一台经认证的空气净化器上。医用和非医用室内空气净化装置均须在装置上标识此信息。
其他
关于周期：一般ETL或者UL认证周期为4-6周，臭氧测试时间不等，具体需参考测试实验室的排期。取得认证之后将所有资料提交给CARB审核，若提供的资料是准确完整的，大约需要30天左右的时间会收到CARB的批准。
